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【ChiCTR2500103256】艾司氯胺酮联合利多卡因对结直肠癌术后急性肾损伤的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103256

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性肾损伤（Postoperative Acute Kidney Injury，PO-AKI）

试验通俗题目

艾司氯胺酮联合利多卡因对结直肠癌术后急性肾损伤的影响研究

试验专业题目

艾司氯胺酮联合利多卡因对结直肠癌术后急性肾损伤的影响研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：评价艾司氯胺酮联合利多卡因对结直肠癌手术患者 PO-AKI 发生率的影响。 2. 次要目的：观察艾司氯胺酮联合利多卡因对结直肠癌手术患者术后不良反应的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

麻醉护士用随机数字法产生随机数列

盲法

双盲，研究参与者和研究员不知道分组。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-06

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥65岁，性别不限； ASA分级II-III级； 择期行结直肠癌根治术； 术前肾功能正常（血清肌酐在正常范围内）； 患者自愿参与研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.对艾司氯胺酮、利多卡因或其他麻醉药物过敏者；合并严重的心、肺、肝功能不全者；有精神疾病史或中枢神经系统疾病者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绵阳市中心医院

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研究负责人邮编

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