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首页 临床进展 芦沃美替尼在成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤患者的疗效、安全性长期随访研究

【ChiCTR2600127644】芦沃美替尼在成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤患者的疗效、安全性长期随访研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127644

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症

试验通俗题目

芦沃美替尼在成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤患者的疗效、安全性长期随访研究

试验专业题目

芦沃美替尼在成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤患者的疗效、安全性长期随访研究

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临床试验信息
试验目的

评价芦沃美替尼在成人LCH和组织细胞肿瘤患者长期的疗效、安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

复星曜泓（江苏）医药科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. FCN-159-005研究mIIT分析集患者； 2. 研究者认为从持续治疗中可以维持获益的患者。 3. 愿意继续参与长期随访研究，能够理解并自愿签署知情同意书。 1. FCN-159-005研究mIIT分析集患者；2. 研究者认为从持续治疗中可以维持获益的患者。3. 愿意继续参与长期随访研究，能够理解并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 研究者认为会妨碍参与研究或无法依从安全性要求的具有临床意义的情况。 2. 无法依从访视相关要求的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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