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【ChiCTR2400092708】肌内效贴联合镜像疗法对乳腺癌治疗后持续性疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092708

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌术后持续性疼痛

试验通俗题目

肌内效贴联合镜像疗法对乳腺癌治疗后持续性疼痛的影响

试验专业题目

肌内效贴联合镜像疗法对乳腺癌治疗后持续性疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

评价肌内效贴联合镜像疗法对乳腺癌治疗后持续性疼痛的康复疗效。探讨一种可以应用于乳腺癌治疗后持续性疼痛患者的中枢结合外周干预范式，为乳腺癌患者术后康复提供更多干预手段。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究中单独负责随机分组的医生用随机数字表法产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

上海市静安区中心医院“种子基金”

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-03

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

有乳腺癌术后病史；患侧上肢无其他外伤；疼痛时间超过 3个月；本人签署《知情同意书》。；

排除标准

有肌内效贴布过敏史；上肢有急性炎症；神志不清楚。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市静安区中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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