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【ChiCTR2500112807】多模态超声在臂丛神经损伤中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500112807

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

臂丛神经损伤

试验通俗题目

多模态超声在臂丛神经损伤中的应用研究

试验专业题目

多模态超声在臂丛神经损伤中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过超声多模态技术评估臂丛神经损伤的部位、严重程度以及明确多模态超声诊断的准确性。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.疑似臂丛神经损伤严重导致肢体功能丧失的待诊断病人。 2.疑似神经根撕裂或断裂的拟诊断臂丛损伤的病人。 3.有明确上肢臂丛神经或周围神经损伤病史未能自愈,需手术治疗的拟诊断臂丛损伤的病人。 4.存在明显的肌肉萎缩怀疑臂丛神经损伤,需手术探查及治疗的病人。 5.有臂丛神经损伤病史长期疼痛影响生活质量,经保守治疗无效,拟手术松解臂丛神经缓解疼痛的拟诊臂丛神经损伤病人。 6.轻微臂丛损伤康复后未完全恢复需再行臂丛手术松解者。 满足以上条件之一且无意识障碍者、自愿签署知情同意书并参与此项研究者,年龄不限。;

排除标准

1.合并神经炎症者; 2.未行臂丛神经手术者: 3.存在意识障碍者; 4.不愿签署知情同意书并参与此项研究者。 5.对造影剂存在过敏史者; 6.妊娠或哺乳期妇女; 7.以及合并严重心肺功能障碍患者; 8.18岁以下的儿童患者禁用超声造影剂;以确保受试者安全并减少潜在不良反应的发生。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市静安区中心医院

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