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【ChiCTR2500115606】脊髓梗死后臂丛神经移位重建上肢功能：个案随访

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115606

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓梗死

试验通俗题目

脊髓梗死后臂丛神经移位重建上肢功能：个案随访

试验专业题目

脊髓梗死后臂丛神经移位重建上肢功能：个案随访

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临床试验信息
试验目的

1.提供一例围生期后发生颈段缺血性脊髓病变伴双上肢运动感觉功能受限5年余，行臂丛神经移位重建上肢功能的规范化个案报告； 2.记录并评估以上肢功能为核心的手术重建与康复随访效果； 3.探索影像与功能结局之间的关联，为后续脊髓损伤案例研究积累方法学与数据要素。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合颈髓梗死影像学及表现出相应的临床症状； 2.依从性好并签署知情同意书者。；

排除标准

1. 病史资料不全、诊疗不规范者、中途放弃治疗； 2. 合并有严重心脑血管、肝、肾等原发疾病者； 3. 存在MRI禁忌症（包括幽闭恐惧症、金属植入物、人工耳蜗植入等），或不愿、不能接受磁共振检查； 4. 个人原因不愿被纳入本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市静安区中心医院

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