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首页 临床进展 左右颈七交叉移位术后偏瘫伴慢性失语患者语言功能改善的观察性研究

【ChiCTR2200060235】左右颈七交叉移位术后偏瘫伴慢性失语患者语言功能改善的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后慢性失语

试验通俗题目

左右颈七交叉移位术后偏瘫伴慢性失语患者语言功能改善的观察性研究

试验专业题目

左右颈七交叉移位术后偏瘫伴慢性失语患者语言功能改善研究：一项单中心、观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究左右颈七交叉移位术能否改善脑卒中后偏瘫伴慢性失语患者的语言功能，并验证其长期稳定性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

不适用

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因偏瘫拟接受左右颈七交叉移位手术改善其右侧上肢偏瘫功能； 2. 脑梗或出血导致失语症，发病1年以上； 3. 18岁以上，性别不限，右利手，母语汉语； 4. 通过WAB诊断失语，WAB失语商小于93.8分； 5. 智力、视力、听力等可配合语言功能评估。；

排除标准

1. 再发急性脑出血或梗死； 2. 严重的未经治疗的精神类疾病； 3. 神经系统退行性疾病或脑外伤导致的失语； 4. 入组前4周接受过强化的卒中后康复治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市静安区中心医院（复旦大学附属华山医院静安分院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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