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首页 临床进展 针刺联合具身镜像疗法对脑卒中后中枢性面瘫患者的临床疗效研究

【ChiCTR2500098296】针刺联合具身镜像疗法对脑卒中后中枢性面瘫患者的临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098296

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

针刺联合具身镜像疗法对脑卒中后中枢性面瘫患者的临床疗效研究

试验专业题目

针刺联合具身镜像疗法对脑卒中后中枢性面瘫患者的临床疗效研究

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临床试验信息
试验目的

（1）主要目的：探索针刺结合具身镜像疗法对脑卒中后中枢性面瘫患者面部运动功能恢复的临床疗效。 （2）次要目的：探索针刺结合具身镜像疗法该训练模式的中枢激活情况。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》中关于脑卒中的诊断标准；患者的年龄为18～85周岁； 2.（2）首次发生脑卒中；无明显认知功能障碍，简易精神状态检查量表（mini-mental state examination， MMSE）≥24分； 3.（3）脑卒中后出现单侧中枢性面瘫症状（表现为眼裂以下的面瘫症状：如伸舌歪斜、流涎或口角下垂、鼻唇沟消失或变浅、面肌痉挛抽搐或麻木等症状）和/或在电子计算机断层扫描（Computed Tomography, CT）和/或磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）中显示面神经核以上病变； 4.（4）患者签署知情同意书，自愿参与本研究。(备注：若因手部运动功能障碍无法签字者通过手印或拍摄视频作为签署知情同意的证明)。；

排除标准

1.生命体征不稳定或病情持续进展者； 2.（2）严重心血管、肝、肾和造血系统等受损患者； 3.（3）周围性面瘫的患者:没有前额运动； 4.（4）存在无法配合治疗的异常状态，如视力或听力障碍、注意力障碍、偏侧忽略者； 5.（5）同期参与其他干预性研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市静安区中心医院

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