洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 经支气管针吸活检联合冷冻活检、活检钳对于纵隔占位的诊断价值的临床研究

【ChiCTR2500109221】经支气管针吸活检联合冷冻活检、活检钳对于纵隔占位的诊断价值的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500109221

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纵隔疾病

试验通俗题目

经支气管针吸活检联合冷冻活检、活检钳对于纵隔占位的诊断价值的临床研究

试验专业题目

经支气管针吸活检联合冷冻活检、活检钳对于纵隔占位的诊断价值的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索超声支气管镜引导下TBNA、活检钳、冷冻序贯联合活检在纵隔疾病诊断的安全性及有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由项目负责人使用SPSS软件产生随机数列

盲法

单盲（对受试者隐藏分组），对评估者不隐藏分组

试验项目经费来源

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁<=年龄<=80岁； 2. 薄层胸部CT提示存在至少一个部位的纵隔占位（短径>=10mm）； 3.新发的纵隔占位、或近期出现咳嗽、咳痰、胸痛、气短等呼吸道症状、或影像学发现合并肺部病灶等，需要活检明确病因或纵隔占位的性质； 4.完善气管镜常规术前检查，必要时完善心脏彩超、D2聚体、CT血管造影等检查排除禁忌症； 5.知情同意参与本临床研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.术中超声支气管镜探查病灶>20分钟仍未探及病灶； 2.病灶是脓肿或囊肿； 3.合并精神疾病或严重神经官能症； 4.病人最近3个月参加了其他的临床研究； 5. 任何原因不能配合研究或不宜纳入本试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院呼吸与危重症医学中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院呼吸与危重症医学中心的其他临床试验

更多

中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品