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【ChiCTR2600129338】长期服用抗血小板药物对非肌层浸润性膀胱癌患者铥激光经尿道切除术影响的回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129338

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

确诊为非肌层浸润性膀胱

试验通俗题目

长期服用抗血小板药物对非肌层浸润性膀胱癌患者铥激光经尿道切除术影响的回顾性研究

试验专业题目

长期服用抗血小板药物对非肌层浸润性膀胱癌患者铥激光经尿道切除术影响的回顾性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估长期服用阿司匹林和/或氯吡格雷的NMIBC患者接受铥激光经尿道膀胱肿瘤切除术的安全性,为临床决策提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-04

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为非肌层浸润性膀胱癌(Ta、T1期); 2.暴露组:长期服用阿司匹林和/或氯吡格雷≥7天;对照组:术前半年内未服用任何抗血小板聚集药物; 3.年龄≥18岁; 4.临床资料完整; 5.签署知情同意; 6.接受铥激光经尿道膀胱肿瘤切除术。 1.确诊为非肌层浸润性膀胱癌(Ta、T1期);2.暴露组:长期服用阿司匹林和/或氯吡格雷≥7天;对照组:术前半年内未服用任何抗血小板聚集药物;3.年龄≥18岁;4.临床资料完整;5.签署知情同意;6.接受铥激光经尿道膀胱肿瘤切除术。;

排除标准

1.肌层浸润性膀胱癌(T2及以上); 2.合并其他恶性肿瘤; 3.术前存在严重凝血功能障碍; 4.肾功能衰竭需透析治疗; 5.妊娠或哺乳期女性; 6.临床资料不完整者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市静安区中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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