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【ChiCTR2200066313】儿童亚重症康复病房工作模式的有效性和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066313

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

获得性脑损伤重症患儿

试验通俗题目

儿童亚重症康复病房工作模式的有效性和安全性

试验专业题目

儿童亚重症康复病房工作模式的有效性和安全性的回顾性分析

申办单位信息
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联系人邮编

400014

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析重症获得性脑损伤患儿集中早期康复的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-05

试验终止时间

2023-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.起病时1月龄-18岁； 2.因获得性脑损伤（感染、外伤、缺氧、免疫等原因）所致的昏迷； 3.急性期曾在本院或其他医院重症监护室或神经重症监护室住院； 4.在亚急性期即病程7-90天内转至我院康复科住院规范诊治。；

排除标准

1.既往有神经系统疾病、遗传代谢性疾病； 2.病例资料不完善。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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