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【ChiCTR2500105350】中医技术居家使用平台在腹腔镜术后疲劳综合征中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105350

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疲劳综合征

试验通俗题目

中医技术居家使用平台在腹腔镜术后疲劳综合征中的应用研究

试验专业题目

基于互联网的中医技术居家使用平台构建及在腹腔镜术后疲劳综合征中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）通过基于互联网的中医技术居家使用平台的构建，为患者提供具有针对性中医服务的健康管理平台； （2）通过在腹腔镜术后疲劳综合征患者中应用中医技术居家使用平台，进一步明确平台设计的科学性及应用效果。

试验分类
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试验类型

整群随机抽样

试验分期

其它

随机化

研究团队成员冯晓通过随机数字表法产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省中医药科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2. 行腹腔镜手术，手术时间<=4小时； 3. 符合术后疲劳综合征的临床表现； 4.术后使用热奄包改善疲劳综合征； 5. 一般情况良好，无精神疾病史，无严重的心、脑、肝、肾功能异常； 6. 能使用智能手机并按照指示完成平台的安装与使用； 7. 知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

1.存在肢体活动障碍； 2.研究期间接受额外的干预治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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研究负责人邮编

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