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首页 临床进展 超声引导下腹横肌平面阻滞与腹直肌鞘阻滞用于腹腔镜胆囊切除术后镇痛的比较：一项前瞻性、随机对照试验

【ChiCTR2600127923】超声引导下腹横肌平面阻滞与腹直肌鞘阻滞用于腹腔镜胆囊切除术后镇痛的比较：一项前瞻性、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127923

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜胆囊切除术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下腹横肌平面阻滞与腹直肌鞘阻滞用于腹腔镜胆囊切除术后镇痛的比较：一项前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

超声引导下腹横肌平面阻滞与腹直肌鞘阻滞用于腹腔镜胆囊切除术后镇痛的比较：一项前瞻性、随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下腹横肌平面阻滞与腹直肌鞘阻滞对于腹腔镜胆囊切除患者术后镇痛的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机数字表将患者随机分为 TAPB 组或 RSB 组

盲法

实施阻滞的麻醉医生不参与术后随访及结局评估；术后随访医师及统计分析师均不知晓患者分组情况。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁<=年龄<=65岁； 1.拟择期行腹腔镜胆囊切除术； 2.ASA I 或 II； 3.签署知情同意书； 1.18岁<=年龄<=65岁；1.拟择期行腹腔镜胆囊切除术；2.ASA I 或 II；3.签署知情同意书；；

排除标准

1.存在精神障碍、认知障碍或语言沟通障碍，无法理解研究过程或完成疼痛评分者； 2.BMI>35 kg/m^2； 3.对试验中任一药物过敏； 4.既往腹部手术史； 5.区域阻滞禁忌症（如凝血功能异常、穿刺部位感染或解剖异常等）； 6.长期使用阿片类药物或其他镇痛药物； 7.既往慢性疼痛病史； 8.其他严重心脑血管疾病、其他严重自身免疫性疾病或神经系统疾病的患者； 9.其他研究者认为不合适的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

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