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【ChiCTR2600132514】急性心肌梗死患者躯体症状障碍干预方案构建及实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132514

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸闷、胸痛、焦虑、抑郁

试验通俗题目

急性心肌梗死患者躯体症状障碍干预方案构建及实证研究

试验专业题目

急性心肌梗死患者躯体症状障碍干预方案构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 对AMI患者 SSD 进行基线调查并随访,收集本院AMI患者的人口学资料、临床资料,分析AMI患者 SSD 的特征及影响因素,为制定干预模式提供实证依据。 2. 基于前期的研究,针对各阶段潜在的风险因素,通过文献分析、专家咨询并结合相关研究,构建对应的干预模块,形成AMI患者 SSD 精准干预模式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2029-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合国际心脏学会制定的AMI诊断标准且行PCI治疗的首次患病患者; 2. 年龄>=18周岁; 3. 躯体症状量表>4分; 4. 躯体症状障碍诊断B标准量表>16分; 5. 意识清楚,具有良好的沟通能力、会使用手机的患者; 6. 自愿参加此研究并能提供详实可靠的基线资料。 1. 符合国际心脏学会制定的AMI诊断标准且行PCI治疗的首次患病患者;2. 年龄>=18周岁;3. 躯体症状量表>4分;4. 躯体症状障碍诊断B标准量表>16分;5. 意识清楚,具有良好的沟通能力、会使用手机的患者;6. 自愿参加此研究并能提供详实可靠的基线资料。;

排除标准

1. 恶性肿瘤患者; 2. 反复心肌梗死,疾病进展期,病情不稳定患者; 3. 合并肝、脑、肾等重要脏器病变,预期6个月内病死率>=50%。;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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