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【ChiCTR2600130010】预防婴幼儿外周静脉血标本溶血的循证实践研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130010

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿科婴幼儿住院患者采血过程中出现血标本溶血

试验通俗题目

预防婴幼儿外周静脉血标本溶血的循证实践研究

试验专业题目

预防婴幼儿外周静脉血标本溶血的循证实践研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

查找国内外预防婴幼儿外周静脉溶血的最佳证据,并将最佳证据应用于临床实践,探索每条证据的适用性及有效性,以期指导儿科护士的操作行为,改进婴幼儿采血操作流程,提高儿科血标本质量,提升护理质量及病人满意度。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 需要采集外周静脉血标本的婴幼儿; 2. 年龄满足>=0岁且<=3岁。 1. 需要采集外周静脉血标本的婴幼儿;2. 年龄满足>=0岁且<=3岁。;

排除标准

1. 自身存在高溶血状态者,如弥漫性血管内凝血(DIC)、烧伤等; 2. 非一次性抽血成功的患儿; 3. 新生儿。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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