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首页 临床进展 布比卡因脂质体用于超声引导下后路腰方肌阻滞在腹腔镜下单侧腹股沟疝修补术后镇痛的90%最低有效浓度的研究

【ChiCTR2600127860】布比卡因脂质体用于超声引导下后路腰方肌阻滞在腹腔镜下单侧腹股沟疝修补术后镇痛的90%最低有效浓度的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127860

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

单侧腹股沟疝

试验通俗题目

布比卡因脂质体用于超声引导下后路腰方肌阻滞在腹腔镜下单侧腹股沟疝修补术后镇痛的90%最低有效浓度的研究

试验专业题目

布比卡因脂质体用于超声引导下后路腰方肌阻滞在腹腔镜下单侧腹股沟疝修补术后镇痛的90%最低有效浓度的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定布比卡因脂质体用于超声引导下后路腰方肌阻滞在腹腔镜下单侧腹股沟疝修补术后镇痛的90%最低有效浓度。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.Ⅰ≤ASA≤Ⅲ级； 2.18岁≤年龄≤85岁； 3.18≤BMI≤30kg/m²； 4.患者本人或授权委托人签署手术及麻醉知情同意书，清楚了解、自愿参加该项研究，并签署试验知情同意书。 1.Ⅰ≤ASA≤Ⅲ级；2.18岁≤年龄≤85岁；3.18≤BMI≤30kg/m²；4.患者本人或授权委托人签署手术及麻醉知情同意书，清楚了解、自愿参加该项研究，并签署试验知情同意书。；

排除标准

1.既往有局麻药过敏史的患者； 2.有精神或神经系统疾病的患者； 3.严重心、肺、肝或肾功能障碍； 4.具有腰方肌阻滞的禁忌症或并发症，如穿刺部位感染和凝血功能异常的患者； 5.既往慢性疼痛史或术前使用过镇静剂或镇痛药的患者； 6.患者拒绝参加试验；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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