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【ChiCTR2600121473】超声引导下不同进针方向的后路腰方肌阻滞在儿童腹腔镜下睾丸固定术后镇痛效果的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2600121473

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

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靶点

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适应症

下腹部腹腔镜睾丸固定术患儿术后的疼痛

试验通俗题目

超声引导下不同进针方向的后路腰方肌阻滞在儿童腹腔镜下睾丸固定术后镇痛效果的比较

试验专业题目

超声引导下不同进针方向的后路腰方肌阻滞在儿童腹腔镜下睾丸固定术后镇痛效果的比较

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临床试验信息
试验目的

比较不同进针方向的后路腰方肌阻滞在儿童腹腔镜下睾丸固定术后镇痛效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法对患儿进行随机分组,随机分为三组

盲法

术后随访由另一位对分组不知情的医师负责

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-22

试验终止时间

2023-09-22

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2022.9-2023.5 于本院行腹腔镜下腹部手术的儿童患者210例; 2. 年龄为3~7岁,ASAI-II 级,术后拔管的患儿。;

排除标准

1. 拒绝参与者或不能配合者; 2. 术中因手术需要临时改变术式者; 3. 对罗哌卡因过敏; 4. 有严重呼吸、循环及肝肾功能异常; 5. 穿刺部位感染; 6. 长期使用阿片类药物的慢性疼痛病史者(使用阿片类药物6个月以上); 7. 凝血功能明显异常; 8. 超声显示解剖结构不清。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属儿童医院

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研究负责人邮编

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