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首页 临床进展 恶性肿瘤患儿居家安宁疗护方案的构建及应用

【ChiCTR2600118482】恶性肿瘤患儿居家安宁疗护方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118482

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

恶性肿瘤患儿居家安宁疗护方案的构建及应用

试验专业题目

恶性肿瘤患儿居家安宁疗护方案的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析恶性肿瘤患儿居家安宁疗护照护需求；构建基于家庭支持模式的恶性肿瘤患儿居家安宁疗护方案，并验证居家安宁疗护方案的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

苏州大学附属儿童医院 “遂园”临床研究项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患儿纳入标准： ①年龄 0～18 岁； ②病理组织学确诊为恶性肿瘤； ③预计生存期≤6 个月（由主治医生评估）； ④接受安宁疗护或姑息治疗； ⑤预期居家安宁疗护时间大于 2 周。 照顾者纳入标准： ①年龄≥18 岁； ②有良好的理解和沟通能力； ③为患儿的照顾者，照顾时间>50%； ④同意参与本研究。；

排除标准

排除标准： ①领取报酬或存在雇佣关系者； ②照顾者为医护人员。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属儿童医院

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