【ChiCTR2600116866】基于史密斯模型的深圳市生前预嘱政策执行研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600116866

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

靶点

适应症

生前预嘱；安宁疗护

试验通俗题目

基于史密斯模型的深圳市生前预嘱政策执行研究

试验专业题目

基于史密斯模型的深圳市生前预嘱政策执行研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在运用史密斯政策执行模型，从理想化政策、执行机构、目标群体和环境因素四个维度，系统评估深圳市生前预嘱政策的执行现状及成效，识别政策执行过程中的关键问题，分析影响因素，并提出针对性的优化建议，为完善生前预嘱政策实施提供理论依据和实践参考。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广东省岭南南丁格尔护理研究院、广东省护理学会 2024年度护理创新发展研究课题

试验范围

目标入组人数

35;480

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

问卷调查对象入选标准： 1.>=18周岁的在职医务人员 2.在医疗机构工作时间>=1年 3.自愿参与本研究 4.能够独立完成问卷填写；质性访谈对象研究： 1.深圳市卫健委相关负责人纳入标准：在深圳市卫健委工作满2年；负责或参与过生前预嘱管理相关工作；自愿参与研究。 2.医院管理层纳入标准：在医院担任中层以上管理职务；管理岗位工作经验>=3年；自愿参与研究。 3.临床医生纳入标准：具有主治及以上职称，临床工作经验>=5年，自愿参与研究 4.临床护士纳入标准：具有主管护师及以上职称；临床护理工作经验>=5年；具有生前预嘱相关实践经验；自愿参与研究 5.社会工作者纳入标准：从事医务社工工作>=2年；具有生前预嘱服务经验；自愿参与研究 6.签署生前预嘱的居民纳入标准：年龄>=18周岁；在深圳市居住满1年；已完成生前预嘱签署；具有正常的认知和表达能力；生命体征平稳,能够进行正常交流；知情同意并自愿参与研究；；

排除标准

问卷调查对象排除标准 1.问卷填写时间少于预期完成时间的1/3 2.同一选项连续出现超过问卷总题数的80% 3.问卷答案存在明显逻辑矛盾；质性访谈排除标准： 1.无法进行有效沟通或表达的； 2.不愿意被录音的； 3.无法完成40分钟以上访谈的。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编