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【ChiCTR2600121970】胃癌患者临床病理特征与预后相关性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121970

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

胃癌患者临床病理特征与预后相关性的回顾性研究

试验专业题目

胃癌患者临床病理特征与预后相关性的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：比较不同治疗方案（如根治性手术、辅助化疗、靶向治疗、免疫治疗等）在胃癌患者中的临床疗效差异，包括无病生存期（DFS）、总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）及不良反应发生率。 次要研究目的：系统分析胃癌患者的人口学特征、临床症状、病理分型、肿瘤分期、治疗方案等临床病理资料，明确影响胃癌患者预后的独立危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2030-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.2020年01月至2025年11月就诊于深圳市第二人民医院； 3.经病理学检查确诊为胃癌的患者； 4.预期生存时间≥3个月。；

排除标准

1.病理诊断不明确或非原发性胃癌患者（如转移性胃癌）； 2.合并其他恶性肿瘤且处于活动期的患者； 3.术前接受过新辅助放化疗者； 4.临床资料严重缺失，关键信息（如肿瘤分期、治疗方案、随访结果等）无法获取，影响研究数据准确性和完整性的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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