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【ChiCTR2500099275】心源性休克患者队列的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099275

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性休克

试验通俗题目

心源性休克患者队列的建立

试验专业题目

心源性休克数据库的建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过建立心源性休克病人的数据库，分析心源性休克病人的死亡率、病因及影响死亡的危险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2031-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>18岁 2、收缩压<90mmHg 持续 30 分钟（经充分补液后血压仍不能改善）或需要升压药或器械循环辅助维持治疗收缩压>90mmHg 和低灌注的迹象(精神状态改变,肢端冷,少尿<0.5ml/kg/h 前6小时,或血乳酸水平>2mmol/L)；

排除标准

1、心肺复苏持续时间>30 min 2、严重脑功能障碍 3、年龄>90岁 4、其他原因休克（脓毒性休克和失血性休克）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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