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【ChiCTR2100045032】请填写伦理审批日期。 急性Stanford A型主动脉夹层术后肝功能不全危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045032

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

请填写伦理审批日期。 急性Stanford A型主动脉夹层术后肝功能不全危险因素分析

试验专业题目

急性Stanford A型主动脉夹层术后肝功能不全危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

分析急性Stanford A型主动脉夹层术后肝功能不全（Hepatic dysfunction, HD）的危险因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

通过CT血管成像（CTA）确诊的急性Stanford A型主动脉夹层，并接受外科手术治疗患者。；

排除标准

术前合并慢性肝脏病病史，肝硬化，重症肝炎，既往肝脏手术病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛市市立医院

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