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【ChiCTR2200064921】甲状腺乳头癌相关因素分析及预测模型建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064921

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

甲状腺乳头癌相关因素分析及预测模型建立

试验专业题目

甲状腺乳头癌相关因素分析及预测模型建立

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的： 我们通过收集资料和分析数据将病人进行更精细的亚组分析，以做到更精确地定量评估隐匿性淋巴结转移风险，以此对高风险人群进行更加密切的随访评估，尽早对可能存在的隐匿性淋巴结转移进行发现和甄别。 次要目的： 可能影响后续甲状腺乳头癌的指南，可帮助预后大多良好的PTC病患免受过度治疗或是减轻治疗后的不适。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-21

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 初次发病，手术为传统开放性手术； 2. 术后石蜡病理证实为甲状腺乳头状癌； 3. 临床病理资料完整，需包括我院术前颈部超声淋巴结一般情况及分类、颈部增强 CT 描述资料、癌 灶的单双侧、肿瘤最大径大小、单侧癌灶的个数、被膜侵犯情况、腺外组织浸润情况、中央区淋巴结转 移情况、是否合并桥本甲状腺炎、是否合并结节性甲状腺肿、行颈部淋巴结清扫及淋巴结转移情况。；

排除标准

1. 二次手术病例； 2. 术后病理证实为其他类型的甲状腺癌，或者甲状腺乳头状癌合并其他类型的甲状腺癌（滤泡性甲状腺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺未分化癌）； 3. 临床资料不完整； 4. 既往有过甲状腺射频消融、颈部手术、外伤史。；

研究者信息
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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