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首页 临床进展 基于智能响应与靶向递送的可利霉素及 Siglec-15 核酸适体协同抗肿瘤机制研究

【ChiCTR2500113721】基于智能响应与靶向递送的可利霉素及 Siglec-15 核酸适体协同抗肿瘤机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113721

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

基于智能响应与靶向递送的可利霉素及 Siglec-15 核酸适体协同抗肿瘤机制研究

试验专业题目

基于智能响应与靶向递送的可利霉素及 Siglec-15 核酸适体协同抗肿瘤机制研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的： 评估可利霉素在宁波地区高发的宫颈癌、子宫内膜癌、及卵巢癌、肺癌、肝癌等肿瘤治疗中的疗效。深入分析其对不同肿瘤类型的作用效果差异，明确可利霉素在这些高发肿瘤治疗中的潜力与价值; 2.次要目的： 通过创新性地构建靶向智能释放的DNA纳米载体携带Siglec-15和可利霉素，实现可利霉素的高效精准递送和肿瘤免疫微环境的调控的双靶向治疗。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

“科创甬江2035”重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄在 18-75 岁之间。临床诊断为肿瘤患者；

排除标准

1.严重的精神疾病未得到控制; 2.需要长期使用大量糖皮质激素或其他免疫抑制剂的其他疾病; 3.对大环内酯类药物过敏; 4.已知患有急性或慢性活动性 HBV 或 HCV 感染，需要使用非核苷类药物进行抗病毒治疗; 5.合并妊娠患者; 6.入组前 3 天内服用过其他大环内酯类抗生素; 7.研究者认为受试者的任何医学状况、治疗或实验室检测异常史或者现有证据可能混淆实验结果、干扰受试者参与整个研究等.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院

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