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【ChiCTR2500098281】腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素及临床预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098281

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素及临床预测模型的构建

试验专业题目

腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素及临床预测模型的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

开发基于列线图的术后恶心呕吐风险预测模型，通过内部验证和性能评估，为临床识别高风险患者和实施个体化干预提供决策支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，在腹部外科接受择期腹腔镜手术的患者。；

排除标准

手术方式改变；既往有严重精神病史或无法正常交流者；拒绝签署知情同意书；病历资料不完整、未能完成术后恶心呕吐评估；术后转入重症监护病房。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

台州市中心医院(台州学院附属医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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