【ChiCTR2600130365】经导管三尖瓣环成形系统用于治疗中重度及以上三尖瓣反流的新技术

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130365

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-19

临床申请受理号

靶点

适应症

中重度及以上三尖瓣反流

试验通俗题目

经导管三尖瓣环成形系统用于治疗中重度及以上三尖瓣反流的新技术

试验专业题目

经导管三尖瓣环成形系统用于治疗中重度及以上三尖瓣反流的新技术

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临床试验信息

试验目的

本研究的主要目标是确证经导管三尖瓣环成形系统治疗中重度及以上三尖瓣反流(TR)的有效性与安全性，包括评估技术成功率、TR分级降低程度及主要不良事件发生率。次要目标为评估患者的功能状态与生活质量改善情况，具体包括:纽约心脏协会(NYHA)心功能分级的提升、6分钟步行距离的增加、Kansas City心肌病问卷(KCCQ)生活质量的评分变化，以及心衰再住院率的降低。

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

Ⅲ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

入选标准

1.年龄大于等于60岁，男女不限； 2.经指南指导的最佳药物治疗后仍存在临床症状的中重度及以上三尖瓣反流(TR>=3+)患者； 3.由心血管内科和心血管外科医生、影像学医生、麻醉医生等组成的多学科心脏团队(至少2名医生)认为研究参与者进行外科手术具有高风险，即EuroScoreII评分大于3.0%:预期可从三尖瓣环修复术治疗中获益； 4.左心功能正常患者(左心室射血分数LVEF>=40%)； 5.三尖瓣环周长>40mm； 6.平均缩流颈宽度(VCW)>7mm或有效反流口面积(EROA)>0.4cm^2； 7.研究参与者自愿参加临床试验，并同意或其监护人同意签署知情同意书 1.年龄大于等于60岁，男女不限；2.经指南指导的最佳药物治疗后仍存在临床症状的中重度及以上三尖瓣反流(TR>=3+)患者；3.由心血管内科和心血管外科医生、影像学医生、麻醉医生等组成的多学科心脏团队(至少2名医生)认为研究参与者进行外科手术具有高风险，即EuroScoreII评分大于3.0%:预期可从三尖瓣环修复术治疗中获益；4.左心功能正常患者(左心室射血分数LVEF>=40%)；5.三尖瓣环周长>40mm；6.平均缩流颈宽度(VCW)>7mm或有效反流口面积(EROA)>0.4cm^2；7.研究参与者自愿参加临床试验，并同意或其监护人同意签署知情同意书；

排除标准

1.三尖瓣瓣叶存在重度栓系(Tenting height >9mm或tenting area>=2.1cm^2或 tenting volume>=2.5mL)； 2.右心室中段直径>38mm； 3.三尖瓣瓣环收缩期位移(TAPSE)<14mm； 4.肺动脉收缩压>=55mmHg的患者； 5.三尖瓣位置有人工瓣膜或成形环，或既往进行三尖瓣相关手术的患者； 6.心内、颈静脉、上腔静脉存在肿块、血栓或赘生物的证据； 7.合并中度及以上主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、主动脉瓣反流或二尖瓣反流的患者； 8.严重未控制高血压(收缩压>=180mmHg和/或舒张压>=110mmHg)的患者； 9.既往1个月内接受经皮冠状动脉介入治疗； 10.既往1个月内发生心肌梗死或已知不稳定型心绞痛； 11.既往3个月内发生脑血管意外； 12.合并活动性心内膜炎或活动性风湿性心脏病的患者； 13.凝血功能障碍、高凝状态或贫血(血红蛋白<90g/L)患者； 14.处于急性感染期或其他重度感染的患者； 15.活动性消化性溃疡或活动性胃肠道出血的患者； 16.严重的终末期疾病(如恶性肿瘤、严重肺部疾病、肝病、肾功能衰竭)，预期寿命不到1年者； 17.对试验产品原材料或药物(如抗血小板药物、抗凝药物)有已知过敏或禁忌症的患者； 18.酒精、药物或毒品成瘾性者； 19.不能配合研究或随访的认知障碍患者； 20.伴有癫痫或精神病史者； 21.在签署知情同意书前30天内参与任何其他临床试验(登记性研究除外)； 22.研究者认为不宜参加本临床试验的其他情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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