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【ChiCTR2500110084】颈动脉体瘤的单细胞测序研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110084

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉体瘤

试验通俗题目

颈动脉体瘤的单细胞测序研究

试验专业题目

颈动脉体瘤的单细胞测序临床研究方案

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过单细胞测序技术系统解析颈动脉体瘤（CBT）的分子异质性及肿瘤微环境特征，为揭示其发生发展机制、优化诊疗策略提供科学依据。探索颈动脉体瘤治疗靶基因

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

华西医院SCI 个人论文基金（141210492）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2028-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

CBT组：经影像学（DSA/CTA/MRI）及病理确诊为原发性 CBT，Shamblin 分型为Ⅰ-Ⅲ型；年龄 18-70 岁，性别不限；未接受过放疗、化疗或靶向治疗；具有知情同意能力，并签署知情同意书。 对照组：经超声或 CTA 确诊为颈动脉狭窄（狭窄率≥70%）；年龄、性别与 CBT 组匹配（±5 岁）；需行颈动脉内膜剥脱术（CEA）且术中可获取正常颈动脉体标本；无 CBT 或其他肿瘤病史。；

排除标准

CBT组：合并其他恶性肿瘤或转移性 CBT；严重心、肝、肾功能不全（Child-Pugh C 级或 eGFR <30 mL/min）；凝血功能障碍或需长期抗凝治疗；妊娠或哺乳期女性；拒绝参与此研究的患者。 对照组：颈动脉狭窄继发于动脉炎、创伤或放疗；合并自身免疫性疾病或慢性感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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