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【ChiCTR2500100936】虚拟现实技术对于提高脑卒中后坐位平衡疗效的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100936

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中坐位平衡功能障碍

试验通俗题目

虚拟现实技术对于提高脑卒中后坐位平衡疗效的研究

试验专业题目

虚拟现实技术对于提高脑卒中后坐位平衡疗效的研究

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临床试验信息
试验目的

明确VR技术对改善脑卒中患者坐位平衡功能障碍的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由主要研究者通过www.randomization.com生成随机数列。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组。

试验项目经费来源

上海市养志康复医院（上海市阳光康复中心） 院级科研项目

试验范围

/

目标入组人数

16

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.可以独立无支撑下坐1分钟；在监督下保持坐姿至少30分钟，确保完成预定的锻炼计划。 2.可以独立无支撑下坐1分钟；在监督下保持坐姿至少30分钟，确保完成预定的锻炼计划。 3.认知功能基本正常（MMSE＞24）；；

排除标准

1.严重视觉、听觉和感觉障碍者； 2.有前庭功能障碍或晕眩； 3.在过去六个月内有癫痫发作；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市养志康复医院

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研究负责人邮编

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