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【ChiCTR2500106999】面向不良姿势的人体工效学干预改善腰痛的多中心临床随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500106999

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-01

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性非特异性腰痛

试验通俗题目

面向不良姿势的人体工效学干预改善腰痛的多中心临床随机对照研究

试验专业题目

面向不良姿势的人体工效学干预改善腰痛的多中心临床随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过多中心临床随机对照研究验证人体工效学干预方案在改善社区非特异性腰痛患者疼痛、功能障碍、生活质量、疼痛恐惧等方面的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

胡国炯使用随机数字法进行随机分组

盲法

本研究采取评估者盲,评估者不知分组情况,但由于干预方案需求,干预者无法设盲。

试验项目经费来源

阳光临床研究培育项目

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-14

试验终止时间

2026-06-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.患有非特异性腰痛; 2.腰痛时长≥3个月; 3.认知功能正常,能够理解实验中的指令要求并愿意签署知情同意书; 4.熟练使用智能手机;;

排除标准

1.经临床神经系统检查发现的神经根受损的证据(运动、反射或感觉异常); 2.严重的脊柱病变(如骨折、肿瘤、炎症和感染性疾病); 3.严重的心血管和代谢疾病; 4.脊柱畸形(脊柱滑脱、峡部裂或脊柱侧弯); 5.妊娠; 6.参与困难(如不能使用智能手机和拒绝填写知情同意书);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市养志康复医院

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研究负责人邮编

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