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【ChiCTR2600121155】沉浸式动静态平衡评估及训练系统治疗帕金森病的初步疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121155

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性帕金森病

试验通俗题目

沉浸式动静态平衡评估及训练系统治疗帕金森病的初步疗效观察

试验专业题目

沉浸式动静态平衡评估及训练系统治疗帕金森病的初步疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价动静态平衡评估及训练系统的安全性及临床应用价值，协助设备后续研发及改良。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计软件生成随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合MDS2015原发性帕金森病诊断、Hoehn-Yahr 分级 1～4 期,且无严重认知障碍（MoCA>10）的帕金森患者； 2.18-80岁； 3.用药稳定且未来3月用药不调整； 4.自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.继发性帕金森综合征、帕金森叠加综合征、严重心、肺、肝、肾重要器官衰竭、脑卒中偏瘫、严重听力、视力异常、严重焦虑症、抑郁症等精神心理问题、严重骨关节或肌肉病变者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市养志康复医院

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研究负责人邮编

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