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【ChiCTR2600117768】基于滑动窗口的脑卒中偏瘫患者运动训练注意力状态的特征分析

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基本信息

登记号

ChiCTR2600117768

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-01-28

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于滑动窗口的脑卒中偏瘫患者运动训练注意力状态的特征分析

试验专业题目

基于滑动窗口的脑卒中偏瘫患者运动训练注意力状态的特征分析

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究使用 fNIRS 实时评估不同运动训练模式对滑动窗口内-运动皮层兴奋性的影响，探索不同训练模式皮层效应的差异，为根据不同功能状态患者制定合适的运动训练模式提供参考，也为无创神经调控联合注意力针对不同运动训练的高效性提供理论支撑。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

上海市养志康复医院（上海市阳光康复中心）阳光临床研究培育项目2024CRTS003

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

入选标准

（1）充分理解实验内容并自愿参加，并由本人或其授权委托人签署书面知情同意者；（2）符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中缺血性脑卒中诊断标准或者符合《中国脑出血诊治指南（2019）》中脑出血诊断标准者；（3）头颅CT或MR提示单次脑卒中，或既往发生腔隙性脑梗死无后遗症者；（4）单侧偏瘫者；（5）站立自然体位下偏瘫侧上肢肘屈肌和/或腕屈肌肌张力亢进，MAS评分大于或等于1分者；（6）年龄大于或者等于18周岁，且小于或者等于85周岁者；（7）脑卒中发病日期距首次评估日期大于或者等于1个自然月者；（8）听理解及认知能力可以配合完成检查指令者。；

排除标准

（1）既往存在可引起运动功能障碍的疾病患者，包括但不限于帕金森病；（2）头颅CT或MR提示多次脑卒中，或既往发生腔隙性脑梗死有后遗症者；（3）双侧肢体受累者；（4）有严重听力障碍、听理解障碍、认知障碍、精神障碍等导致无法配合完成检查指令者；（5）既往存在引起患侧或健侧上肢肘关节、腕关节活动度受限疾病患者，包括但不限于类风湿性关节炎、骨关节炎、关节手术史等；（6）既往存在影响患侧或对侧肌皮神经、正中神经的外周神经疾病患者，包括但不限于臂丛损伤、颈神经根病等；（7）患侧或对侧上肢皮肤存在感染、破溃、炎症等影响电极片贴放者；（8）颅骨不完整的偏瘫患者；（9）Brunnstrom患侧肢体上肢分期小于3期。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市养志康复医院（上海市阳光康复中心）

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