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【ChiCTR2300067645】垂体后叶素对主动脉夹层手术中血管麻痹综合征的预防及应用的临床随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067645

试验状态

正在进行

药物名称

垂体后叶注射液

药物类型

化药

规范名称

垂体后叶注射液

首次公示信息日的期

2023-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

垂体后叶素对主动脉夹层手术中血管麻痹综合征的预防及应用的临床随机对照研究

试验专业题目

垂体后叶素对主动脉夹层手术中血管麻痹综合征的预防及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估垂体后叶素对主动脉夹层手术中血管麻痹综合征的预防以及应用价值

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

临床研究协调员使用SPSS 27.0 软件创建的随机数,将所有参与者以 1:1 比例随机分配到实验组或对照组。

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: 1、年龄18-75岁; 2、拟行主动脉夹层手术患者; 3、自愿参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

排除标准: 1、术前应用心脏辅助装置(如IABP、心脏起搏器、左室辅助装置等); 2、术前使用垂体后叶素; 3、心脏复跳后需要应用 IABP 或者 ECMO支持的患者; 4、手术期间死亡的患者; 5、研究者判断受试者不适合参加本临床试验的其它情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

烟台毓璜顶医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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