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【ChiCTR2600125176】CAY-10746 眼药水对正常志愿者的降眼压效果、安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125176

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

CAY-10746 眼药水对正常志愿者的降眼压效果、安全性研究

试验专业题目

CAY-10746 眼药水对正常志愿者的降眼压效果、安全性研究

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临床试验信息
试验目的

评估 CAY-10746 滴眼液的降眼压效果与安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者使用计算机随机程序将研究对象分为实验组与对照组

盲法

双盲

试验项目经费来源

研究生学生课题

试验范围

/

目标入组人数

3;12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-25

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>18 岁； 2. 双眼最佳矫正视力（BCVA）达到 20/25 或更佳； 3. IOP 在正常范围内； 4. 专科辅助检查（包括眼科 B 超、眼底照相、OCT 检查等）无明显异常； 5. 经眼科医师筛查确认双眼眼部检查无异常； 6. 愿意遵守研究程序并提供知情同意。 1. 年龄>18 岁；2. 双眼最佳矫正视力（BCVA）达到 20/25 或更佳；3. IOP 在正常范围内；4. 专科辅助检查（包括眼科 B 超、眼底照相、OCT 检查等）无明显异常；5. 经眼科医师筛查确认双眼眼部检查无异常；6. 愿意遵守研究程序并提供知情同意。；

排除标准

1. 患急、慢性眼科疾病； 2. 既往青光眼、屈光、眼内或激光手术史； 3. 肝、肾、心脏、消化器官或呼吸器官疾病史者； 4. 对研究药物已知任意成分过敏； 5. 血液系统疾病史或药物过敏史者； 6. 角膜厚度>600 μM； 7. 妊娠和哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

三门峡市中心医院

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