洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500097867】肝硬化失代偿期患者核心症状及自我管理现状的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097867

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化失代偿期

试验通俗题目

肝硬化失代偿期患者核心症状及自我管理现状的研究

试验专业题目

肝硬化失代偿期患者核心症状及自我管理现状的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

(1)探索DC患者核心症状 (2)探索DC患者自我管理的现状及需求,并分析其影响因素

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-06

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.量性研究:(1)根据《中国肝硬化临床诊治共识意见》(2023)明确诊断为肝硬化失代偿期; (2)年龄为≥18 岁; (3)意识清楚,对诊断知情,有独立沟通能力,签署知情同意书者; (4)依从性好,能遵守研究流程。 2.质性研究:(1)患者:纳入标准同量性研究 (2)患者照护者: 1)年龄≥18岁; 2)与患者同住,提供主要照顾(每天照顾时长≥7 h); 3)意识清楚,能够进行语言交流; 4)知情同意并自愿参与研究。 (3)医护人员: 1)取得护士/医师执业资格证; 2)从事肝病工作5年以上; 3)具有良好的语言表达与沟通交流能力; 4)知情同意并自愿参与本次研究。;

排除标准

1.量性研究:(1)伴有肝癌及其他恶性肿瘤的患者; (2)合并各种重要脏器严重疾病; (3)严重认知或精神障碍; (4)其他无法配合或不愿配合而不能参加试验的情况。 2.质性研究:(1)患者:排除标准同量性研究 (2)患者照护者:1)有严重的精神疾病、听力障碍、言语障碍,无法配合研究;2)自身有严重慢性疾病(恶性肿瘤等);3)有偿照顾;4)作为主要照护者照护人数≥2人。(3)医护人员:因各种原因长期脱离临床肝病工作;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看