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【ChiCTR2200062287】脓毒性休克集束化治疗完成率对患者预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200062287

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-07-31

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

脓毒性休克集束化治疗完成率对患者预后的影响

试验专业题目

脓毒性休克集束化治疗完成率对患者预后的影响

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

252000

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临床试验信息
试验目的

探讨地市级三甲医院脓毒性休克患者集束化治疗完成率对患者预后的影响,并筛查影响患者预后的危险因素。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性分析,根据28天存活情况分为存活组与死亡组

盲法

/

试验项目经费来源

国家卫健委能力建设和继教项目(2016-C-01-06);山东省医药卫生科技发展计划项目(2015WS0387)

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者均符合2016 SCCM/ESICM脓毒症/脓毒性休克3.0 诊断标准。;

排除标准

1.年龄<18 岁; 2.ICU住院时间小于24小时; 3.存在影响患者预后的严重基础疾病,如肿瘤晚期、各种疾病的终末期等; 4.妊娠期或哺乳期; 5.入院前6个月内行肿瘤放化疗或接受免疫抑制治疗者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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