洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 HNL及mucin联合检测在评估严重胸外伤患者早期肺感染中的意义

【ChiCTR2400090732】HNL及mucin联合检测在评估严重胸外伤患者早期肺感染中的意义

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400090732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外伤

试验通俗题目

HNL及mucin联合检测在评估严重胸外伤患者早期肺感染中的意义

试验专业题目

HNL及mucin联合检测在评估严重胸外伤患者早期肺感染中的意义

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究对入住 ICU 的严重胸外伤并早期肺感染行机械通气患者的外周血及肺泡灌洗液中HNL进行动态检测，同时测定肺灌洗液中粘蛋白 MUC5AC/5B 的表达水平，分析脱落上皮细胞中 MUC5AC/5BmRNA 的水平，分析联合指标检测对有效评估患者肺功能及炎症反应状态的效果，并统计呼吸机应用时间和28天预后。寻找能早期预测胸外伤患者肺部感染及肺功能的指标

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

聊城市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

20;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

胸外伤并早期肺感染组：（1）符合胸外伤诊断标准 ；（2）年龄>18岁；（3）符合下列排除标准 ；（4）在重症监护室存活时间>5天；

排除标准

（1）年龄＜18 岁；（2）妊娠期；（3）在 3 个月内使用过免疫免疫抑制剂、细胞毒性药物或类固醇激素；（4）患有恶性肿瘤、急性冠脉综合征、血液系统疾病、自身免疫性疾病等；（5）存活时间<5 d；（6）去除研究过程内自动放弃或出院的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

聊城市人民医院的其他临床试验

更多

聊城市人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品