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【ChiCTR2400089616】构建预测骨质疏松患者发生轻度认知障碍风险的列线图模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089616

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松症和认知障碍

试验通俗题目

构建预测骨质疏松患者发生轻度认知障碍风险的列线图模型

试验专业题目

构建预测骨质疏松患者发生轻度认知障碍风险的列线图模型

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临床试验信息
试验目的

构建一种简便实用的预测骨质疏松患者轻度认知障碍的列线图模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥50岁； （2）符合原发性骨质疏松诊断标准； （3）自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有精神疾病导致认知功能障碍及痴呆者； 2.无法完成认知功能测试； 3.其他引起认知功能障碍的相关疾病（如颅脑外伤、颅内肿瘤）； 4.有药物滥用、酒精依赖以及目前使用抗抑郁药或抗精神病药的患者，有一氧化碳、农药或其他化学中毒史的患者。 5.合并其他影响骨代谢的疾病及继发性骨质疏松的患者，如甲亢、甲状旁腺功能亢进症、慢性肝肾脏疾病、严重胃肠道疾病、肿瘤性疾病和自身免疫性疾病等。 6. 近期使用大剂量糖皮质激素、性激素等影响骨量的药物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淮安市第一人民医院

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研究负责人邮编

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