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【ChiCTR2400090759】无痛胃镜检查患者低氧血症风险预测模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090759

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛胃镜检查

试验通俗题目

无痛胃镜检查患者低氧血症风险预测模型的建立与验证

试验专业题目

无痛胃镜检查患者低氧血症风险预测模型的建立与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探索无痛胃镜检查患者低氧血症危险因素 2.建立模型，绘制列线图，方便临床工作者使用

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1423

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期行无痛胃镜检查患者； （2）年龄≥18岁； （3）ASA分级：Ι～Ⅲ （4）使用环泊酚镇静；

排除标准

1）严重器官功能障碍者； （2）凝血功能障碍者； （3）检查前存在低氧血症者（SpO2<90%）； （4）妊娠期或哺乳期产妇； （5）对检查药物过敏； （6）对大豆过敏；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

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研究负责人邮编

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