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【ChiCTR2600120580】腹部大手术后患者ICU期间早期活动的证据转化及应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部大手术

试验通俗题目

腹部大手术后患者ICU期间早期活动的证据转化及应用研究

试验专业题目

腹部大手术后患者ICU期间早期活动的证据转化及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在总结腹部大手术后患者ICU期间早期活动的最佳证据，探索影响开展早期活动的障碍促进因素，并制定临床实践变革，构建早期活动方案进行临床转化应用，评价应用效果，以提升临床护理质量。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省青年科技人才工程托举工程

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准：腹部大手术后患者；年龄≥18周岁；知情同意。 护士纳入标准：具有有效执业资格证；术后监护病区工作时间≥1年；知情同意。；

排除标准

患者排除标准：语言沟通障碍或精神行为异常者；合并严重脏器功能障碍者。 护士排除标准：科室进修人员、实习人员。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

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研究负责人邮编

/

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