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【ChiCTR2600116511】锁骨下静脉塌陷指数指导的预补液对预防腹部手术患者全麻诱导后低血压的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116511

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

诱导后低血压

试验通俗题目

锁骨下静脉塌陷指数指导的预补液对预防腹部手术患者全麻诱导后低血压的影响

试验专业题目

锁骨下静脉塌陷指数指导的预补液对预防腹部手术患者全麻诱导后低血压的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估锁骨下静脉塌陷指数指导的预补液能否有效降低腹部手术患者全麻诱导后低血压的发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用计算机生成随机数字表法,并按1:1的比例分为实验组和对照组

盲法

研究参与者与结局评估者设盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

89

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-12

试验终止时间

2027-01-12

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁; 2. ASA Ⅰ–Ⅲ级; 3.计划在全麻下行择期腹部手术; 4. 签署书面知情同意书。;

排除标准

1.锁骨、肩部畸形; 2.锁骨下静脉解剖异常; 3.左心室射血分数小于50% ; 4.严重心功能不全; 5.肾功能不全患者; 6.BMI>30 kg/m^2 或< 15 kg/m^2; 7.妊娠或哺乳期妇女; 8.超声图像不清晰; 9.精神病史; 10.拒绝参与实验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军东部战区总医院

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研究负责人邮编

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