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【ChiCTR2500097897】基于双能量CT的肺动脉CTA成像图像质量评价研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097897

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺动脉血栓

试验通俗题目

基于双能量CT的肺动脉CTA成像图像质量评价研究

试验专业题目

基于双能量CT的肺动脉CTA成像图像质量评价研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:探索不同机型双能CT成像技术和图像后处理方案的CTPA图像质量;次要目的:比较小剂量测试法与阈值触发法在DECT的成像效果,为优化肺动脉CTA成像方案提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

40;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.性别不做要求;BMI不做要求; 3.2023年1月-2023年10月就诊于我院且后续没有到本院再次就诊的记录; 4.因疑似肺栓塞而行肺动脉CT增强检查;;

排除标准

1.不耐受高速率注射的患者; 2.影像图像中未采集双能量数据; 3.排除对碘造影剂过敏; 4.严重肾功能不全(GFR<30 mL/min); 5.妊娠; 6.图像质量差无法分析评价。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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