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【ChiCTR2500112669】基于不同反刍思维类型的孕妇产前抑郁分类干预方案构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112669

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产前抑郁：包括产前抑郁症（需要精神科医生诊断）和产前抑郁症状（量表测量），本研究关注后者，是指孕妇的一系列以情绪低落、对事物兴趣减少为主要特征的负面情绪状态，通过爱丁堡产后抑郁量表(Edinburgh Postnatal Depression Scale, EPDS) 测评，EPDS≥9分表示有抑郁症状。

试验通俗题目

基于不同反刍思维类型的孕妇产前抑郁分类干预方案构建及效果评价

试验专业题目

基于不同反刍思维类型的孕妇产前抑郁分类干预方案构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

考察基于不同反刍思维类型的孕妇产前抑郁分类干预方案的干预效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

83

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-06

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=20岁； 2.自然受孕，单活胎，孕中期； 3.小学以上文化程度，思维清晰，表达正常； 4.EPDS≥9分； 5.知情同意，签署知情同意书， 自愿参与研究。；

排除标准

1.有精神疾病或精神疾病史（如抑郁症、焦虑症等）；2.患有严重心、脑等重大躯体疾病（如心梗、脑梗等）；3.近 6个月内服用过抗精神病药物或其他可能影响精神状态的药物；4.正在接受心理咨询或参与其他研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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