洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400093136】脑梗死患者脑功能研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093136

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中 非心源性脑梗死 心源性脑梗死

试验通俗题目

脑梗死患者脑功能研究

试验专业题目

缺血性脑卒中患者脑功能网络康复可塑性神经机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析不同时期脑功能与认知、运动功能、心功能以及血液检测项目的变化及相互关系,并观察康复时间对脑功能的影响。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30;20;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.非心源性单发病灶脑梗死组: 1)患者无磁共振检查禁忌症,一般状况良好,能配合完成检查; 2)脑梗死首次发病3个月以内,DWI显示脑干或基底节区(包括基底节核合团及其周围白质、内囊)、丘脑、侧脑室旁(包括半卵圆中心)梗死,且单侧发病; 3)无其他神经精神类疾病; 4)无可能影响临床评估的药物治疗; 5)自愿参加本研究并签署知情同意书; 6)患者年龄18-80岁。 正常对照组: 1)与梗死组年龄、性别、受教育程度、左右利手匹配; 2)无颅脑外伤史; 3)无颅内病变及精神疾病病史。 心源性脑梗死组: 1)患者无磁共振检查禁忌症,一般状况良好,能配合完成检查; 2)临床诊断为心源性梗死患者,首次发病3个月以内;弥散脑梗死符合动脉到动脉栓塞的分布、有心源性栓子脱落的证据、排除大动脉粥样硬化型脑梗死。 3)无其他神经精神类疾病; 4)无可能影响临床评估的药物治疗; 5)自愿参加本研究并签署知情同意书; 6)患者年龄18-80岁。;

排除标准

1)意识水平低,肌肉强直或痉挛; 2)幽闭恐惧症及任何对磁共振成像(MRI)检查存在禁忌症; 3)无法配合完成检查或量表。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京博爱医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

北京博爱医院的其他临床试验

中国康复研究中心北京博爱医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品