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【ChiCTR2500109972】退行性脊柱侧凸矢状位肌源性功能障碍与疼痛的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109972

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

退行性脊柱侧凸，疼痛

试验通俗题目

退行性脊柱侧凸矢状位肌源性功能障碍与疼痛的相关性研究

试验专业题目

退行性脊柱侧凸矢状位肌源性功能障碍与疼痛的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索退行性脊柱侧凸矢状位肌肉的平衡程度及其与功能障碍和疼痛之间的相关性，为退行性脊柱侧凸功能障碍和疼痛评估创新参数，为疼痛康复治疗提供靶点，为功能障碍的精准康复提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

人才培育项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.依据影像学检查包括站立位全脊柱 X 线片和腰椎 MRI，按国际SRS标准确诊的退行性脊柱侧凸患者，年龄≥40岁； 2.（2）患者存在腰痛症状，但无下肢神经痛； 3.（3）患者自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1.椎体发育异常、腰椎骨折病史、腰椎感染史、腰椎手术史； 2.（2）检查当日服用镇痛药物、接受物理治疗、针灸等； 3.（3）接受手术治疗期间； 4.（4）患有影响肌肉功能的基础疾病； 5.（5）患者体内有金属植入物； 6.（6）无法配合测试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京博爱医院

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研究负责人邮编

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