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【ChiCTR2600127129】留置针改良穿刺法在痉挛肢体静脉穿刺中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127129

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

留置针改良穿刺法在痉挛肢体静脉穿刺中的应用

试验专业题目

留置针改良穿刺法在颈脊髓损伤患者痉挛肢体静脉穿刺中的应用

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临床试验信息
试验目的

验证一种留置针改良穿刺法在颈脊髓损伤患者痉挛肢体静脉穿刺中的效果应用，为护士外周静脉穿刺工作提供实践经验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与实施操作的专人使用随机数字表发产生随机数列，分成2组

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2026-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁； 2.符合《神经病学（第 7 版）》相关诊断标准，诊断明确的颈脊髓损伤患者； 3.上肢改良 Ashworth 痉挛量表对患者上肢评分≥ 1 级； 4.浅表静脉血管评级为Ⅲ级血管； 5.因疾病治疗需要，医嘱开具静脉输液； 6.患者或家属知情同意并签署同意书。 1.年龄18-75岁；2.符合《神经病学（第 7 版）》相关诊断标准，诊断明确的颈脊髓损伤患者；3.上肢改良 Ashworth 痉挛量表对患者上肢评分≥ 1 级；4.浅表静脉血管评级为Ⅲ级血管；5.因疾病治疗需要，医嘱开具静脉输液；6.患者或家属知情同意并签署同意书。；

排除标准

1.已置入其他输液装置者； 2.患者皮肤有感染、破损、水肿、严重疤痕等不适于留置针输液治疗者； 3.患者认知障碍或意识不清等原因不能配合者； 4.肢体彩超检查示穿刺肢体有静脉血栓者； 5.合并凝血功能严重障碍（如INI>1.5或血小板<50×10⁹/L）； 6.输注药液属于化疗药或高渗药物等高危药品者； 7.预估输液时长不足3天者； 8.参与其他可能干扰本研究结果的临床试验。；

研究者信息
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试验机构

北京博爱医院

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