【ChiCTR2600127382】基于沉浸式场景模式下的髋关节置换术后康复护理实践及干预效果研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600127382

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

靶点

适应症

髋关节置换术后康复

试验通俗题目

基于沉浸式场景模式下的髋关节置换术后康复护理实践及干预效果研究

试验专业题目

基于沉浸式场景模式下的髋关节置换术后康复护理实践及干预效果研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究为随机对照试验，试验组采用沉浸式场景模式下的髋关节置换术后康复护理方案，对照组采用传统康复护理模式，旨在讨沉浸式场景模式下的康复护理干预的临床应用效果，为术后康复模式优化提供循证支撑。研究预期可显著提升患者康复依从性与关节功能恢复水平，降低术后并发症风险，为骨科术后精准康复提供实践路径，契合当前康复护理热点趋势，具备重要临床推广价值。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机对照试验设计，通过SPSS 25.0 软件生成随机数字序列，按1 :1 比例将符合标准的受试者分配至观察组与对照组，分配序列由独立第三方保管。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2029-05-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄50-80 岁，男女不限； 2.经影像学检查确诊为髋关节病变（股骨头坏死、髋关节炎、髋关节骨折等），拟行单侧髋关节置换术； 3.意识清晰，能正常沟通，可配合康复训练与各项指标检测；无严重心、肝、肾、肺等脏器功能障碍，无凝血功能异常； 4.既往无髋关节手术史、无严重关节畸形； 5.自愿参与本研究，签署知情同意书； 6.居住在本地/可配合完成全程随访； 1.年龄50-80 岁，男女不限；2.经影像学检查确诊为髋关节病变（股骨头坏死、髋关节炎、髋关节骨折等），拟行单侧髋关节置换术；3.意识清晰，能正常沟通，可配合康复训练与各项指标检测；无严重心、肝、肾、肺等脏器功能障碍，无凝血功能异常；4.既往无髋关节手术史、无严重关节畸形；5.自愿参与本研究，签署知情同意书；6.居住在本地/可配合完成全程随访；；

排除标准

1.合并严重神经系统疾病（如脑卒中、帕金森病、多发性硬化症），无法自主完成康复训练； 2.存在认知障碍、精神疾病（如抑郁症、精神分裂症），不能配合研究； 3.术后出现严重并发症（如切口感染、假体松动、脱位），需再次手术； 4.合并下肢血管病变（如深静脉血栓病史）、严重骨质疏松、类风湿关节炎等，影响康复效果； 5.随访期间无法配合完成各项指标检测或预期失联者； 6.对本研究干预方式存在禁忌或不耐受者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京博爱医院

研究负责人电话

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