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【ChiCTR2600123123】面向环咽肌失弛缓症手术机器人创新设计与安全精准注射技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123123

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中，出血性脑卒中，卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

面向环咽肌失弛缓症手术机器人创新设计与安全精准注射技术研究

试验专业题目

面向环咽肌失弛缓症手术机器人创新设计与安全精准注射技术研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析中国康复研究中心卒中后吞咽障碍留置胃管患者的临床特征，筛选影响胃管拔除及经口进食恢复的关键因素，构建并验证预测模型，为卒中后吞咽障碍患者的胃管管理及进食功能康复提供临床决策依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

京津冀研究合作专项

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.有脑卒中后吞咽障碍病史； 2.年龄＞18 岁； 3.入院时留置胃管，有鼻胃管喂养史； 4.明确记录拔管或未拔管的临床结局； 1.有脑卒中后吞咽障碍病史；2.年龄＞18 岁；3.入院时留置胃管，有鼻胃管喂养史；4.明确记录拔管或未拔管的临床结局；；

排除标准

1.吞咽障碍由非卒中疾病引起（如脑外伤、颅内肿瘤、癫痫、蛛网膜下腔出血、TIA 等其他神经系统诊断）； 2.病例信息不完整，关键数据缺失影响分析；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京博爱医院

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研究负责人邮编

/

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