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【ChiCTR2600116740】用无标记动作捕捉技术研究:中风患者走路协调性变好与肌肉特点改善之间的关系

基本信息
登记号

ChiCTR2600116740

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

用无标记动作捕捉技术研究:中风患者走路协调性变好与肌肉特点改善之间的关系

试验专业题目

基于无标识运动捕捉系统的卒中后步行协调改善与肌肉力学特性改善的关联性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究不同下肢Brunnstrom分期(III 期、IV 期、V 期)的卒中患者与健康对照组在步态协调性及协调稳定性方面的差异 2.探究不同下肢Brunnstrom分期(III 期、IV 期、V 期)的卒中患者与健康对照组在步态周期时间序列下的步态协调性的差异 3.探究不同下肢Brunnstrom分期(III 期、IV 期、V 期)的卒中患者患侧与非患侧及健康对照组在下肢肌肉力学特性(张力、硬度、粘弹性)方面的差异 4.探究肌肉力学特性的改善与步行协调性及稳定性的改善是否存在相关性 5.探究肌肉力学特性、临床评估和人口统计学因素如何预测卒中患者步行协调性的改善

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-02

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次发生脑卒中(缺血性或出血性); 2.发病时间在 1- 6 个月; 3.年龄在 20 - 65 岁之间; 4.功能性步行量表(FAC)≥4; 5.无严重认知障碍(简易精神状态检查表评分在 24 分及以上); 6.在研究期间未使用抗痉挛药物(如 A 型肉毒杆菌毒素); 7.BMI≤30kg/m²;;

排除标准

1.病前步态和平衡功能受限; 2.患有可能影响研究变量的合并症(如神经根疾病、肾脏疾病、骨科问题和未控制的精神疾病); 3.认知功能下降,无法遵循简单指令; 4.严重的视觉或听觉障碍。;

研究者信息
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试验机构

北京博爱医院

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