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【ChiCTR2500095596】家属参与式护理对ICU机械通气清醒患者及其家庭负性情绪及睡眠质量的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095596

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

机械通气

试验通俗题目

家属参与式护理对ICU机械通气清醒患者及其家庭负性情绪及睡眠质量的影响研究

试验专业题目

家属参与式护理对ICU机械通气清醒患者及其家庭负性情绪及睡眠质量的影响研究

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临床试验信息
试验目的

（1）构建适合ICU机械通气清醒患者的家庭参与式护理干预方案。 （2）评价家庭参与式护理干预方案对ICU机械通气清醒患者及家属的负性情绪、睡眠质量的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2024年度徐州市发明协会科技计划项目（XAIKJ-6-2024）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准：1、 年龄在18岁以上；2、入住ICU时间>=24h、生命体征基本稳定接受机械通气的患者；3、 有基本的文字阅读和语言交流能力；4、 意识清楚，自愿参与本研究。 家属纳入标准：1、年龄在18岁以上；2、承担患者主要照顾责任；3、有基本的文字阅读和语言交流能力；4、意识清楚，自愿参与本研究。；

排除标准

患者排除标准：1、预计入住ICU不足1周者或中途转出、出院等；2、干预期间病情恶化者；3、既往有精神病史。 家属排除标准：1、参加过其他心理干预；2、既往有精神病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新沂市人民医院

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