2015年烟台东诚药业集团股份有限公司中报

烟台东诚药业集团股份有限公司 2015年半年度报告 2015年07月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 公司负责人由守谊、主管会计工作负责人朱春萍及会计机构负责人(会计主管人员)刘晓杰声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 目录 2014半年度报告......2 第一节重要提示、目录和释义......5 第二节公司简介......7 第三节会计数据和财务指标摘要......9 第四节董事会报告......19 第五节重要事项......25 第六节股份变动及股东情况......29 第七节优先股相关情况......29 第八节董事、监事、高级管理人员情况......30 第九节财务报告......31 第十节备查文件目录......130 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、东诚药业 指 烟台东诚药业集团股份有限公司 北方制药 指 烟台东诚北方制药有限公司，本公司之子公司。 东源生物 指 临沂东诚东源生物工程有限公司，本公司之子公司。 烟台东益 指 烟台东益生物工程有限公司，本公司控股股东。 金业投资 指 烟台金业投资有限公司，本公司股东之一。 华益投资 指 烟台华益投资有限公司，本公司股东之一。 A股 指 境内上市人民币普通股 元、万元 指 人民币元、人民币万元 证监会、中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 StateFoodandDrugAdministration，国家食品药品监督管理局（原国 国家药监局/SFDA 指 家药品监督管理局），监督食品、保健品、化妆品安全管理；主管全 国药品监管工作。 GoodManufacturingPractice，药品生产质量管理规范，是药品生产和 GMP 指 质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产 中影响成品质量的关键工序。 药物活性成分（ActivePharmaceuticalIngredients，API），用于药品 原料药 指 制造中的一种物质或多种物质的混合物，而且在用于制药时，成为 药品的一种活性成分。 肝素是天然抗凝剂，首先从肝脏发现而得名，肝素自1918年被偶然 肝素 指 发现具有明显的抗凝作用，1935年被用于临床治疗抗凝血，20世纪 40年代被收入美国药典中作为一种临床抗血凝药物。 肝素钠 指 以钠盐形式存在的肝素 肝素粗品在取得cGMP认证的制药工厂经分离纯化后形成的，符合 肝素原料药 指 《药典》规定的质量标准及完成相关的药政注册等程序的肝素产品。 肝素原料药或肝素粗品通过化学或酶法解聚获得相对分子量小的低 低分子肝素 指 分子量肝素（包括依诺肝素、达肝素、那曲肝素、帕肝素和瑞肝素 等） 硫酸软骨素 指 是一种从动物软骨提取的粘多糖。 硫酸软骨素钠 指 以钠盐形式存在的硫酸软骨素 一种浓密胶状物质，由软骨组织及其周围的软骨膜构成，作为硫酸 软骨 指 软骨素生产的原材料。 第二节 公司简介 一、公司简介 股票简称 东诚药业 股票代码 002675 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 烟台东诚药业集团股份有限公司 公司的中文简称（如有） 东诚药业 公司的外文名称（如有） YantaiDongchengBiochemicalsCo.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有）DongchengBiochem 公司的法定代表人 由守谊 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 白星华 刘晓杰 联系地址 烟台经济技术开发区长白山路7号 烟台经济技术开发区长白山路7号 电话 0535-6371119 0535-6371119 传真 0535-6371119 0535-6371119 电子信箱 stock@dcb-group.com stock@dcb-group.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用√不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2014年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用√不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2014年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用√不适用 公司注册登记日期和地点、企业法人营业执照注册号、税务登记号码、组织机构代码等注册情况在报告期无变化，具体可参见2014年年报。 第三节 会计数据和财务指标摘要 一、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 □是√否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 377,742,801.80 404,695,240.46 -6.66% 归属于上市公司股东的净利润（元） 49,854,365.22 55,246,356.80 -9.76% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 49,165,163.08 54,666,442.05 -10.06% 益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） -2,101,152.07 -159,832.05 -1,214.60% 基本每股收益（元/股） 0.29 0.32 -9.38% 稀释每股收益（元/股） 0.29 0.32 -9.38% 加权平均净资产收益率 4.19% 4.95% -0.76% 本报告期末比上年度末增 本报告期末 上年度末 减 总资产（元） 1,467,989,490.67 1,393,353,946.38 5.36% 归属于上市公司股东的净资产（元） 1,192,882,149.97 1,168,957,999.60 2.05% 二、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用√不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 三、非经常性损益项目及金额 √适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -72,194.37 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统 689,206.94 一标准定额或定量享受的政府补助除外） 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 178,200.09 减：所得税影响额 105,228.97 少数股东权益影响额（税后） 781.55 合计 689,202.14 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用√不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第四节 董事会报告 一、概述 2015年上半年，公司面临的外部发展环境依然严峻。面对严峻的挑战，公司继续秉承既定的“原料药和制剂业务并重、内生式增长与外延性拓展共进，在生物制药领域实现持续快速增长”的发展战略，一方面稳固原料药业务的基础地位，加强制剂业务的精细化营销工作，确立其成为公司新的利润增长点，另一方面，积极推进外延式收购工作，打造公司新的核心竞争力。 报告期内，原料药业务继续依托技术优势、认证优势、营销渠道优势，坚持“质量、顾客、承诺”的质量方针，加大在原料药领域的市场开拓力度的同时，严格控制公司内部的成本支出，降本增效，开源与节流并重，取得了业内领先的经营成果；制剂业务，一方面，公司继续以子公司烟台北方制药有限公司为载体，结合公司生物医药工业园的现有品种氢化可的松琥珀酸钠、尿促性素、绒促性素、降纤酶、尿激酶及在研的醋酸乌利司、在申报的那曲肝素钙等低分子肝素产品、保健品等，不断筛选骨科，心脑血管，妇儿科等治疗领域具有战略价值的产品或企业，不断丰富外延式发展的内涵。公司根据大洋制药中药产品的特点，合理配置产品线组合，逐步完善产品品牌组合优势，在不同的药品销售通路中，打造对应的拳头产品，并逐步建设一个自主销售为主的销售网络和团队，并着手研究面对汹汹来袭的医药电商对策。另外，大洋制药被认定为高新技术企业，对提高大洋制药的市场竞争力和业绩提升均产生积极作用；公司新建的冻干粉针制剂车间顺利通过2010年版GMP认证，北方制药的生产和质量体系的完善和提升，也为公司在申报的那曲肝素钙等低分子肝素系列制剂产品提供符合标准的生产车间。在提升公司核心技术竞争力方面，公司继续积极完善研发体系建设，产学研合作方面得到进一步加强，多个品种已经申报国内药品注册，其中大洋制药获得了咽炎清滴丸的药品注册批件。公司获得了国家知识产权局颁发的“一种肝素钠中过氧化氢残留检测的新方法”一项发明专利证书，有利于发挥公司自主知识产权优势，保持技术的领先，逐渐提高的自主研发和创新能力将为公司可持续发展奠定基础。 报告期内，公司实现营业收入3.78亿，较上年同期降低6.66%，实现归属于上市公司股东净利润4,985.44万，较上年同期降低9.76%。 二、主营业务分析 概述 2015年上半年，公司实现营业收入3.78亿，较上年同期降低6.66%。其中肝素钠实现销售收入1.6亿，硫酸软骨素实现销售收入1.3亿。 主要财务数据同比变动情况 单位：元 本报告期 上年同期 同比增减 变动原因 营业收入 377,742,801.80 404,695,240.46 -6.66% 营业成本 255,873,320.63 278,851,746.98 -8.24% 销售费用 17,615,925.01 17,449,074.66 0.96% 管理费用 42,820,394.18 43,050,695.60 -0.53% 财务费用 650,920.25 -2,091,222.08 131.13%本期利息支出增加所致 所得税费用 9,174,679.74 10,897,400.41 -15.81% 研发投入 16,400,082.72 20,538,405.68 -20.15% 经营活动产生的现金流 销售商品提供劳务收到 -2,101,152.07 -159,832.05 -1,214.60% 量净额 的现金减少所致 投资活动产生的现金流 购买理财产品支付的现 -26,579,722.60 -9,445,989.36 -181.39% 量净额 金增加所致 筹资活动产生的现金流 32,450,246.46 41,775,969.57 -22.32% 量净额 现金及现金等价物净增 经营活动及投资活动现 3,094,372.57 32,371,084.31 -90.44% 加额 金净流量减少所致 公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动 □适用√不适用 公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。 公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中披露的未来发展与规划延续至报告期内的情况 □适用√不适用 公司招股说明书、募集说明书和资产重组报告书等公开披露文件中没有披露未来发展与规划延续至报告期内的情况。 公司回顾总结前期披露的经营计划在报告期内的进展情况 （1）在原料药业务方面：报告期内，公司针对市场变化，围绕经营目标，在巩固现有工作的基础上，加强销售与市场的契合，保住原有市场份额的基础上，大力开拓新客户新市场，采购加强与销售、质量、市场联动协调作战，严格控制采购成本，生产系统进一步深耕细作，降低生产成本，继续开展节能降耗工作。与行业整体形势相比较，公司抵御住了行业激烈竞争的压力，基本实现年初制定的经营目标。 （2）在制剂业务方面：一方面，公司继续以子公司北方制药为载体，结合公司生物医药工业园的现有品种氢化可的松琥珀酸钠、尿促性素、绒促性素、降纤酶、尿激酶及在研的醋酸乌利司、在申报的那曲肝素钙等低分子肝素产品、保健品等，不断筛选骨科，心脑血管，妇儿科等治疗领域具有战略价值的产品或企业，不断丰富外延式发展的内涵。公司根据大洋制药中药产品的特点，合理配置产品线组合，逐步完善产品品牌组合优势，在不同的药品销售通路中，打造对应的拳头产品，并逐步建设一个自主销售为主的销售网络和团队，并着手研究面对汹汹来袭的医药电商对策。 （3）在研发方面：公司多项重点研发项目取得了阶段性成果。多个品已经申报国内药品注册，其中大洋制药获得了咽炎清滴丸的药品注册批件，那曲肝素钙及其注射剂项目进展顺利，有望下半年拿到药品注册批件。同时公司7月获得了国家知识产权局颁发的“一种肝素钠中过氧化氢残留检测的新方法”一项发明专利证书，有利于发挥公司自主知识产权优势，保持技术的领先，进一步增强了公司的核心竞争力。 三、主营业务构成情况 单位：元 营业收入比上年营业成本比上年 毛利率比上年同 营业收入 营业成本 毛利率 同期增减 同期增减 期增减 分行业 制药行业 376,144,963.28 253,564,712.74 32.59% -6.99% -8.87% 1.39% 分产品 肝素钠产品 157,549,712.51 103,605,332.01 34.24%