2024年上海之江生物科技股份有限公司中报

公司代码：688317 公司简称：之江生物 上海之江生物科技股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个 别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析” 之“五、风险因素”。 三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人邵俊斌、主管会计工作负责人倪卫琴及会计机构负责人（会计主 管人员）虞红兵声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 根据公司2023年年度股东大会审议通过的《关于2024年中期分红安排的议案》中有关2024年中期利润分配的授权，经公司第五届董事会第九次会议审议通过的2024年半年度利润分配预案如下： 公司拟以权益分派实施时股权登记日登记的总股本（扣除公司回购专户的股份）为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.1元（含税）。截至本公告披露日，公司总股本为192,157,999股，扣除回购专用证券账户中股份数2,314,287股，以此计算合计拟派发现金红利20,882,808.32元（含税）。本次公司现金分红占公司2024年半年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的比例为80.30%。 本次利润分配不实施包括公积金转增股本、送红股在内的其他形式的分配。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本（扣除公司回购专户的股份）发生变动，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例。 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和 完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义......5 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......11 第四节 公司治理......37 第五节 环境与社会责任......39 第六节 重要事项......41 第七节 股份变动及股东情况......78 第八节 优先股相关情况......87 第九节 债券相关情况......88 第十节 财务报告......89 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人 备查文件目录 签名并盖章的财务报表。 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件 的正文及公告的原稿。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 之江生物、公司、 指 上海之江生物科技股份有限公司 本公司、发行人 之江药业 指 上海之江药业有限公司 宁波康飞 指 宁波康飞顿斯投资管理合伙企业(有限合伙) 磐信投资 指 磐信(上海)股权投资中心(有限合伙) 宁波睿道 指 宁波睿道创业投资合伙企业(有限合伙) 上海能发 指 上海能发投资咨询有限公司 之江科技 指 上海之江生物医药科技有限公司，为公司全资子公司 上海奥润 指 上海奥润微纳新材料科技有限公司，为公司全资子公司 之江未来 指 上海之江未来材料科技有限公司，为上海之江生物医药 科技有限公司全资子公司 中国证监会、证 指 中国证券监督管理委员会 监会 上交所 指 上海证券交易所 WHO 指 World Health Organization,世界卫生组织 欧盟 CE 认证 指 Conformité Européenne,是欧盟规定的一种强制性认 证标志，欧盟地区对于医疗器械产品需要进行 CE 认证 TGA 指 Therapeutic Goods Administration,澳大利亚药品管 理局 SAHPRA 指 South African Health Products Regulatory Authority,南非健康产品管理局 PFDA 指 Food and Drug Administration of the Philippines, 菲律宾食品药品监督管理局 CDSCO 指 Central Drugs Standard Control Organisation,印度 中央药品标准控制机构 MDA 指 The Medical Device Authority,马来西亚医疗器材管 理局，为马来西亚卫生部下属单位 HSA 指 Health Sciences Authority,新加坡卫生科学局 TFDA 指 Thailand Foodand Drug Administration,泰国食品药 品监督管理局 EUL 指 Emergency Use Listing,WHO 应急使用清单 EUAL 指 Emergency Use Assessment and Listing,WHO 紧急使 用评估和清单 VALGENT 指 欧洲权威的 HPV 核酸检测试剂性能评估项目 本次发行 指 上海之江生物科技股份有限公司首次申请在上海证券 交易所科创板发行并上市的行为 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 公司章程 指 上海之江生物科技股份有限公司现行章程 公司章程(草案) 指 上海之江生物科技股份有限公司上市后生效的章程 报告期 指 2024 年半年度 Polymerase Chain Reaction 聚合酶链式反应，又称多 PCR 指 聚酶链式反应，是一项利用 DNA 双链复制的原理，在生 物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。 Human Papilloma virus 人乳头瘤病毒，是一种 DNA 病 HPV 指 毒，能够感染人体的表皮与黏膜组成，可能引起疣或宫 颈癌。 Point-of-care testing 即时检验，是在采样现场即刻 POCT 指 进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序， 快速得到检验结果的一类方法。POCT 是一类极具潜力的 检测技术，具有快速简便，效率高，成本低等优点。 由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命的最 核酸 指 基本物质之一。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核 酸(简称 RNA)和脱氧核糖核酸(简称 DNA)。 DNA 指 Deoxyribo Nucleic Acid 脱氧核糖核酸，是生物细胞内 含有的四种生物大分子之一，核酸的一种。 RNA 指 Ribonucleic Acid 核糖核酸，存在于生物细胞以及部分 病毒、类病毒中的遗传信息载体。 一小段单链 DNA 或 RNA,与目标 DNA 结合，作为 DNA 复制 引物 指 的起始点。在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进 行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。 探针 指 一小段带有检测标记且顺序已知的，与目的基因互补的 单链 DNA 或 RNA。 复合纳米磁性微球，由磁性内核及高分子聚合物壳层组 磁珠 指 成，其表面带有的活性基团可与抗体、抗原、链霉亲和 素连接。 FFPE 指 一种常用的样本储存手段。将组织用福尔马林固定石蜡 包埋，制备的 FFPE 样本可以在常温下保存十年以上。 说明：本报告中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上有差异，这些差异是由四舍五入造成的。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 上海之江生物科技股份有限公司 公司的中文简称 之江生物 公司的外文名称 Shanghai ZJ Bio-Tech Co., Ltd 公司的外文名称缩写 LIFERIVER 公司的法定代表人 邵俊斌 公司注册地址 上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20乙号1层、21 幢甲号1层 公司注册地址的历史变更情 报告期内，公司注册地址未发生变更 况 公司办公地址 上海市闵行区陈行公路2168号9号楼 公司办公地址的邮政编码 201114 公司网址 www.liferiver.com.cn 电子信箱 info@liferiver.com.cn 公司办公地址变更情况详见公司于2024年1月31日在上 报告期内变更情况查询索引 海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于新 增办公地址和变更董事会秘书办公室联系地址的公告》 （公告编号：2024-006） 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 倪卫琴 金宇丹 联系地址 上海市闵行区陈行公路2168号9号楼 上海市闵行区陈行公路2168号9号楼 电话 021-34635507 021-34635507 传真 021-34635507 021-34635507 电子信箱 info@liferiver.com.cn info@liferiver.com.cn 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（www.cnstock.com）、《证券 时报》（www.stcn.com） 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 董事会秘书办公室 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 之江生物 688317 无 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 比上年同 期增减(%) 营业收入 94,595,921.31 146,918,051.33 -35.61 归属于上市公司股东的净利 26,004,962.51 31,619,600.25 -17.76 润 归属于上市公司股东的扣除 23,540,832.06 23,838,539.17 -1.25 非经常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净 38,903,801.62 -177,592,184.96 / 额 本报告期 本报告期末 上年度末 末比上年 度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资 3,819,327,757.24 3,824,937,115.46 -0.15 产 总资产 3,996,487,296.52 4,074,191,055.05 -1.91 (二) 主要财务指标 本报告期 上年同 本报告期比上年同 主要财务指标 （1－6月 期 期增减(%) ） 基本每股收益（元／股） 0.14 0.17 -17.65 稀释每股收益（元／股） 0.14 0.17 -17.65 扣除非经常性损益后的基本每股收益（ 0.12 0.13 -7.69 元／股） 加权平均净资产收益率（%） 0.68 0.77 减少 0.09 个百分 点 扣除非经常性损益后的加权平均净资 0.62 0.58 增加 0.04 个百分 产收益率（%） 点 研发投入占营业收入的比例（%） 25.80 19.24 增加 6.55 个百分 点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、报告期内，公司营业收入同比下降 35.61%，主要系报告期内公司部分产品销量下降所致，主要为分子诊断仪器类产品等产品销量下降，同时公司在积极应对市场竞争情况，加大研发投入，不断提高产品的市场竞争力，报告期内公司呼吸道类产品销量同比增长较高。 2、报告期内，经营活动产生的现金流量净额同比由负数转为正数，主要系报告期内加强销售回款，加强资金支付管理，提高资金使用效率所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值 -312,763.78 准备的冲销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营 业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定 3,299,503.18 的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业 务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产 生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用 费 委托他人投资或管理资产的损益 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各 项资产损失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资 成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认 净资产公允价值产生的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并 日的当期净损益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性 费用，如安置职工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益 产生的一次性影响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份 支付费用 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后， 应付职工薪酬的公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地 产公允价值变动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损 益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -87,762.40 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 434,846.55 少数股东权益影响额（税后） 合计 2,464,130.45 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用 九、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）主要业务、主要产品或服务情况 公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。 公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。 分子诊断试剂方面，公司分子诊断试剂属于体外诊断试剂的范畴，被国内众多知名医院等机构认可和使用。公司共有 500 多项产品，已形成 20 大系列，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病。 仪器设备方面，已形成 11 大系列：快速自动化核酸提取系列、组织样本自动化处理系列、试剂分液系列、样本前处理分杯系列、分子检测前处理工作站系列、测序样本前处理工作站系列、快速实时荧光检测系列、分子检测一体机、分子检测流水线系列、生产实验自动化系列、移动检测车系列。系列化的仪器设备用于更好的满足客户的不同需求，实现了从半自动化到全自动化的跨越，能够有效地解决国内传统分子诊断技术操作复杂、耗时长、自动化程度低、应用局限等行业难点。 截止报告期末，公司已取得国内医疗器械注册证/备案凭证 112 项，其中 III 类 医疗器械注册证 39 项，II 类医疗器械注册证 3 项；已取得国际认证 314 项。 （二）主要经营模式 公司专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售，已建立起覆盖研发、采购、生产、销售、服务的质量管理体系。 采购方面：公司综合考虑产品质量、供货速度、经营规模等因素，严格按照制定的供应商筛选及考核机制、采购和验收标准执行，从源头保证产品质量的稳定。 生产方面：通过以销定产的生产模式，根据客户订单需求情况结合公司销售计划、库存情况安排生产，同时，对产品根据预期销售量及重要程度的不同进行分类管理，分别确定不同的安全库存量。 销售方面：公司利用较为完善的营销体系，由销售部门建立业务渠道和客户关系网络，收集与公司业务相关的项目信息，直接或通过经销商间接向下游医疗机构、